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影響兔ELISA試劑盒實驗的因素

  • 更新時間:2023-08-25      瀏覽次數(shù):808
    •   兔ELISA試劑盒主要由包括試劑盒盒體、酶標板、標準品、樣品、懈氏試劑、緩沖液、洗滌液、顯色劑和停止劑等組成。試劑盒的盒體上標有試劑盒編號、試劑名稱、制造商等基本信息,用于方便用戶識別和區(qū)分不同試劑盒。
       
        酶標板是試劑盒中的核心部件,通常采用96孔板的形式,每一孔都涂有特定的抗原、抗體或其它蛋白質(zhì)。標準品是與待檢樣品相同或類似的蛋白質(zhì),用來檢測和定量待測樣品中的抗體或抗原。樣品是待測標本,可以是免疫學(xué)實驗室中的兔血清,也可以是其它液體、組織、細胞等。
       
        免疫酶標法的原理是將待測樣品加到涂有抗原或抗體的酶標板中,通過特異性反應(yīng)將待測物質(zhì)捕獲在酶標板上;然后加入可與待測物質(zhì)結(jié)合的標記物,如酶、金標等,使其與被捕獲的物質(zhì)產(chǎn)生特異性結(jié)合;加入顯色底物如TMB,用于檢測標記物的酶活性,產(chǎn)生顏色變化。液體樣品從血漿、血清或其它生物樣品中分離出來,加到酶標板中,與涂有同種或異種來源的抗原或抗體結(jié)合,用酶標法檢測其是否含有特異性免疫球蛋白、抗體等。
       
        在試劑盒中,常用的酶標法包括直接法、間接法、競爭法、夾心法等。在直接法中,樣品直接與定量抗原或抗體反應(yīng);在間接法中,用兔血清中特異性抗體與抗原反應(yīng),然后用特異性標記分子如HRP等檢驗抗原特異性的抗體;在競爭法中,添加適當濃度的特異性抗體、酶標記的抗原及待測物競爭反應(yīng),以判斷待測物在樣品中的存在量;在夾心法中,兔抗體與特定抗原反應(yīng)后,用兔抗體和酶標記的抗兔IgG標記。
       
        兔ELISA試劑盒實驗的結(jié)果受操作影響很大,每個步驟包括加樣,溫育,洗滌,顯色,酶標儀讀數(shù)均應(yīng)認真負責才能充分發(fā)揮ELISA的高靈敏,強特異的優(yōu)點。我們技術(shù)人員通過幾年的實驗觀察,認為影響ELISA實驗的因素有如下三方面。
       
        一、、抗原、抗體活性對效價的影響:
       
        主要是試劑中抗體(或抗原)的效價降低或失活,結(jié)果不易判斷。再有ELISA試劑盒靈敏度高,對雜質(zhì)的反應(yīng)靈敏度也高,實驗中空白對照OD值偏高或假陽性;酶結(jié)合物濃度過高,也會導(dǎo)致OD值假性增高。試劑保存不當或活性下降;試劑盒靈敏度高。
       
        二、、試驗儀器:
       
        1、加樣器是否經(jīng)過校正,酶免測定血清用血量很少,如手工加樣器的性能不好,吸取樣品不,會使結(jié)果忽高忽低。
       
        2、實驗器具被污染;酶標滴加在孔壁上,洗板未洗凈;混用洗液或洗液稀釋錯誤;洗液瓶中、管道或配置洗液的水中有霉菌;讀數(shù)時酶標板底部有水蒸氣凝結(jié);洗液瓶、廢液瓶混用;讀數(shù)過程中板孔中有氣泡;酶標儀偏差均可引起假陽性結(jié)果。
       
        三、操作:
       
        1、檢測前先將兔ELISA試劑盒從冰箱取出置室溫平衡20min后使用,試劑用完及時放回冰箱冷藏,以免造成試驗結(jié)果假性降低;孵育溫度過低;
       
        2、抗原與抗體反應(yīng)達到平衡,依賴于溫度與時間。溫度高于45℃易引起失活及標記物脫落,溫度低于4℃,影響反應(yīng)速度。
       
        3、加入標本后未進行必要的混勻;標本稀釋錯誤;加樣量不正確;冷凍標本未溶解混勻;標本中含有防腐劑均可引起陽性對照讀數(shù)不正常。
       
        簡而言之,由于兔ELISA試劑盒實驗的影響因素較多,在實際工作中操作規(guī)范、仔細,避免和排除各種因素的影響,使之得到準確可靠的檢驗結(jié)果。
       

      兔ELISA試劑盒

       

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